Блог навчальних закладів

Знайдено 152 статті

Рекомендуем 2-х дневный вебинар: Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств

Настоящий вебинар нацелен на освещение вопросов, связанных с ролью и функцией уполномоченного лица, его основными обязанности в рамках требований GMP.

Приглашаем на вебинар: НАССР – международный инструмент управления пищевой безопасностью

Целевая аудитория: специалисты предприятий пищевого сектора и производителей биологически активных добавок

Расписание тренингов повышения квалификации от «Укрмедсерт»

Компания «Укрмедсерт» приглашает специалистов фармацевтической отрасли повысить уровень профессиональной компетентности

Семинар-практикум 2 октября: Валидация компьютеризированных систем. Особенности в разрезе стандартов GMP, GDP, ISO 13485:2016

Компания "Укрмедсерт" приглашает принять участие в семинаре-практикуме для повышения профессиональной компетентности

Вебинар-практикум: Написание мастер-файла системы фармаконадзора, практические рекомендации

Компания «Укрмедсерт» приглашает принять участие в Вебинаре-практикуме

Конференция «Изменения в обращении медицинских изделий в 2019 г.»

Компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в уникальной конференции.

Новый семинар-практикум 18-19 сентября: Актуальные вопросы микробиологического контроля лекарственных средств

Компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает на уникальный двухдневный семинар-практикум с посещением аккредитованной микробиологической лаборатории.

Вебинар-практикум: Валидационная документация. Разработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов

Компания «Укрмедсерт» приглашает принять участие в Вебинаре-практикуме

Индивидуальные программы повышения профессиональной компетентности

Эксперты Укрмедсерт разработают под Ваш запрос индивидуальную программу повышения профессиональной компетентности сотрудников и проведут для персонала вашей компании обучение

Конференція «Зміни в обігу медичних виробів у 2019 р.»

У 2019 р. у сфері обігу медичних виробів очікуються значні зміни, зокрема: нова версія ISO 13485:2016, Нові технічні регламенти; впровадження Міжнародної номенклатури медичних виробів, GMDN. Запрошуємо обговорити ці та інші актуальні питання.