Зіміна Олена Анатоліївна
Про тренера
кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины – 20 лет. Из них 17 лет – в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии
Статті
30- Не пропустите базовый курс по GМP (Модуль 1-9)
- Организация обучения персонала и проведение оценки эффективности обучения на фармацевтических предприятиях и у дистрибьюторов
- Приглашаем 17-18 октября на вебинар - Роль и функции уполномоченного лица производителя лекарственных средств
- 17-18 октября - Вебинар: "Роль и функции уполномоченного лица производителя лекарственных средств"
- 1 октября - семинар: "Ежегодные обзоры качества продукта в соответствии с требованиями GMP"
- Компания "Укрмедсерт" 9-10 сентября приглашает принять участие в выездном семинаре на заводе «ИнтерХим» в Одессе на тему "Установление требований GMP к производителям вспомогательных веществ (ВВ). Утверждение поставщиков ВВ"
- 29-30 августа вебинар "Разработка и внедрение в систему управления качеством дистрибьюторов требований относительно аутсорсинговой деятельности (в соответствии с требованиями руководства GDP)"
- 28-29 марта 2019 стартует вебинар "Разработка и внедрение системы управления качеством в деятельность дистрибьюторов (в соответствии с требованиями руководства GDP)"
- 29 января состоится семинар "Проведение оценки эффективности обучения персонала фармацевтических предприятий и дистрибьюторов"
- 29 января стартует семинар "Проведение оценки эффективности обучения персонала фармацевтических предприятий и дистрибьюторов"
- Приглашаем 16 января принять участие в вебинаре "Базовый курс по надлежащей практике хранения"
- Рекомендуем новый семинар 13 декабря «Установление требований GMP к производителям вспомогательных веществ (ВВ). Утверждение Поставщиков ВВ. Оптимизация затрат на входной контроль ВВ»
- В Минске 6-7 декабря пройдет семинар «Требования к системе управления качеством и персоналу в соответствии с правилами GDP и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли»
- 13 декабря семинар «Установление требований GMP к производителям вспомогательных веществ (ВВ). Утверждение Поставщиков ВВ. Оптимизация затрат на входной контроль ВВ»
- В Минске 6-7 декабря пройдет семинар «Требования к системе управления качеством и персоналу в соответствии с правилами GDP и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли». Успейте записаться
- 27-28 ноября приглашаем на вебинар-практикум "Требования к системе управления качеством в соответствии с GDP"
- 27-28 пройдет вебинар-практикум "Требования к системе управления качеством в соответствии с GDP"
- Не пропустите семинар в Минске 6-7 декабря на тему: «Требования к системе управления качеством и персоналу в соответствии с Правилами GDP и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли»
- Компания "Укрмедсерт" приглашает 27-28 ноября принять участие в вебинаре-практикуме: Требования к системе управления качеством в соответствии с GDP
- Приглашаем на вебинар 14 ноября "Рекламации, дефекты качества и отзыв продукции. Самоинспекции (Базовый курс по GМP. Модули 8-9)"
- Успей зарегистрироваться на семинар-практикум 1 ноября «Ежегодные обзоры качества продукта в соответствии с требованиями GMP»
- Успей зарегистрироваться на вебинар «Рекламации, дефекты качества и отзыв продукции. Самоинспекции (Базовый курс по GМP. Модули 8-9)», который пройдет 14 ноября
- 1 ноября приглашаем принять участие в семинаре-практикуме «Ежегодные обзоры качества продукта в соответствии с требованиями GMP»
- 25-26 октября приглашаем на семинар в г. Минск - требования к транспортировке лекарственных средств, «холодовой» цепи и валидация ее элементов
- 10–11.10.2018 приглашаем на вебинар: Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств
- Компания "Укрмедсерт" приглашаем на семинар в г. Алматы: Требования к транспортировке лекарственных средств, «холодовой» цепи и валидация ее элементов, 18-19.10.2018
- Рекомендуем 2-х дневный вебинар: Роль и функции Уполномоченного лица производителя лекарственных средств
- Вебинар "Рекламации, дефекты качества и отзыв продукции. Самоинспекции (Базовый курс по GМP. Модули 8-9)"
- Валидация технологического процесса в соответствии с требованиями GMP
- Управление качеством: перенимаем европейский опыт
Дивіться також усі тренінги в Києві, ЗВО/ВНЗ в Києві, коледжі в Києві, курси в Києві, репетиторів в Києві, роботу в Києві.
Коментарі
Невірно заповнені поля відзначені червоним.
Будь ласка, перевірте форму ще раз.
Ваш коментар відправлений і буде доступний на сайті після перевірки адміністратором.
Залишити коментар